Symptome einer Schwäche der unteren Gliedmaßen

Dieses Phänomen hat schwerwiegende Auswirkungen auf das Leben, denn wenn Patienten schwach werden, werden ihre Gliedmaßen besonders unkoordiniert und die schwachen Teile hören nicht auf die Befehle des Gehirns, was zu Unannehmlichkeiten für unsere Handlungen führt. Wenn Menschen an Schwäche der unteren Gliedmaßen leiden, können sie aufgrund von falschem Gehen hinfallen. Was sind also die Symptome einer Schwäche der unteren Gliedmaßen?

Symptome einer Beinmuskelschwäche;

Umfang und Ausmaß der betroffenen Muskeln bei Patienten mit Myasthenie variieren im Allgemeinen stark, am stärksten betroffen sind jedoch die Augenmuskeln (über 90 %), gefolgt von den Bulbärmuskeln und dann den Nackenmuskeln, den Schultergürtelmuskeln, den Muskeln der oberen Extremitäten, den Rumpfmuskeln und den Muskeln der unteren Extremitäten, oder es sind alle Muskeln des Körpers gleichzeitig betroffen. Die klinischen Manifestationen und der Krankheitsverlauf variieren bei Myasthenia gravis-Patienten unterschiedlichen Alters. Bei Kindern mit Myasthenie sind in fast 100 % der Fälle hauptsächlich die Augenmuskeln betroffen, was sich in Ptosis, Diplopie und der Unfähigkeit, die Augäpfel zu bewegen, äußert.

Der Zustand kann sich verbessern oder verschlechtern oder abwechselnd links und rechts auftreten. Bei Erwachsenen treten bei 80-90 % der Patienten mit Myasthenia gravis im Allgemeinen Ptosis und Diplopie als erste Symptome auf. Bei den meisten Patienten sind die Bulbärmuskeln, Gesichtsmuskeln, Nackenmuskeln und Extremitätenmuskeln innerhalb von 1-2 Jahren nach dem Auftreten der ersten Symptome allmählich betroffen. Bei einigen wenigen Patienten beschränkt sich die Beeinträchtigung stets auf die Augenmuskulatur. Bei manchen Patienten treten als erste Symptome eine Lähmung der Bulbärmuskulatur, Würgen beim Essen, undeutliche Aussprache oder Schwäche der Gliedmaßen auf, die sich allmählich auf die Augenmuskulatur, Bulbärmuskulatur, Atemmuskulatur usw. auswirken und zu einer systemischen Muskelschwäche führen. Bei manchen wenigen Patienten ist die Schwäche immer auf die Bulbus- oder Rückenmuskulatur beschränkt.

Stammzelltransplantation bei Beinmuskelschwäche:

Verstehen Sie die Symptome einer Beinmuskelschwäche, erkennen Sie sie frühzeitig und behandeln Sie sie rechtzeitig. Die Behandlung einer Beinmuskelschwäche kann nicht blind erfolgen, es müssen wissenschaftlich fundierte Behandlungsmethoden gewählt werden. Um die Behandlung nicht zu verzögern und schwerwiegende Folgen zu verursachen. Eine Stammzelltransplantation ist die beste Behandlung bei Beinmuskelschwäche. Das therapeutische Prinzip der „Stammzelltherapie“ basiert auf der Tatsache, dass Zellen pluripotente Zellen sind, die Fähigkeit besitzen, sich lebenslang selbst zu erneuern und dazu angeregt werden können, sich in verschiedene Typen reifer Nervenzellen zu differenzieren. Daher ist der klinische Behandlungseffekt für Patienten mit Beinmuskelschwäche klar und ideal.

Zu den Folgen einer Myelitis gehören sensorische Beeinträchtigungen: Alle Empfindungen unterhalb des Läsionssegments gehen verloren. Oberhalb des sensorischen Verlusts kann es zu einem Bereich mit sensorischer Überempfindlichkeit oder bandförmigen sensorischen Anomalien kommen. Das sensorische Niveau nimmt mit der Genesung der Krankheit allmählich ab, dies erfolgt jedoch langsamer als die Wiederherstellung der motorischen Funktionen.

2. Bewegungsstörungen: Im Frühstadium kommt es häufig zu einem Wirbelsäulenschock, der sich durch Querschnittslähmung, geringe Gliedmaßenspannung und das Verschwinden der Sehnenreflexe äußert, jedoch keine pathologischen Anzeichen aufweist. Die Schockphase dauert normalerweise 2–4 Wochen oder länger. Bei Patienten mit schweren Rückenmarksverletzungen, verbunden mit Komplikationen wie Lungen- und Harnwegsinfektionen sowie Wundliegen, ist sie länger. Während der Erholungsphase nimmt der Muskeltonus allmählich zu, die Sehnenreflexe werden hyperreflexartig, es treten pathologische Anzeichen auf und die Muskelkraft der Gliedmaßen erholt sich allmählich vom distalen Ende her.

3. Autonome Dysfunktion: Im Frühstadium kommt es zu Harn- und Stuhlretention, keinem Gefühl der Blasenfülle, was sich als atonische neurogene Blase äußert, und es kommt zu Füllinkontinenz, wenn die Blase überfüllt ist. Wenn sich die Funktion des Rückenmarks erholt, schrumpft die Blasenkapazität und es kommt zu spontanem Wasserlassen, wenn der Urin auf 300-400 ml gefüllt ist, was als reflexneurogene Blase bezeichnet wird. Unterhalb der Läsionsebene kommt es zu keinem oder nur geringem Schwitzen, Hautabschuppung und Ödemen, spröden Gerüsten und Hyperkeratose. Es wird empfohlen, rechtzeitig eine Nervenernährungs- und Rehabilitationsübungsbehandlung in der Rehabilitationsabteilung durchzuführen. Auch umfassende Behandlungen wie Akupunktur und Massage können in Anspruch genommen werden.