Bei welchen Erkrankungen werden Acrivastin Kapseln angewendet?

Avastin-Kapseln sind ein in der klinischen Medizin häufig verwendetes Medikament. Sein Hauptbestandteil ist Avastin, das bei der Behandlung von allergischer Rhinitis und allergischen Hautkrankheiten eine bedeutende Wirkung hat. Es hat auch die Wirkung, chronische spontane Urtikaria und symptomatische Hautkratzer zu behandeln. Avastin-Kapseln haben auch die Wirkung, cholestatische Urtikaria und Juckreiz bei Ekzemen zu lindern. Allerdings hat jedes Medikament seine Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Patienten müssen die grundlegenden Informationen des Medikaments auf der Grundlage ihrer eigenen körperlichen Verfassung vollständig verstehen und dann entscheiden, ob sie Acrivastin-Kapseln zur Behandlung der Krankheit verwenden. Gleichzeitig müssen sie rechtzeitig einen Arzt aufsuchen, um ihre Gesundheit so schnell wie möglich wiederherzustellen.

1. Zutaten

Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Acrivastin

Sein chemischer Name lautet (E,E)-3-[6-[1-(4-Methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-2-pyridinyl]-2-propensäure.

Molekülformel: C22H24N2O2

Molekulargewicht: 348,44

Eigenschaften

Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Kapsel mit weißem Granulat oder Pulver.

2. Indikationen

Allergischer Schnupfen, allergische Hauterkrankungen, chronische spontane Urtikaria, symptomatische Hautkratzer, cholestatische Urtikaria, spontane Urtikaria nach einer Erkältung, Juckreiz bei Ekzemen.

Spezifikation

8 mg.

3. Anwendung und Dosierung

Oral. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie dreimal täglich eine Tablette (8 mg) ein.

4. Nebenwirkungen

Es können allergische Reaktionen (von Hautausschlag bis hin zu seltener Anaphylaxie) auftreten; Schläfrigkeit kommt selten vor.

5. Tabu

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Acrivastin und Triprolidin kontraindiziert. Da Acrivastin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird und die Anwendung von Acrivastin bei Patienten mit Nierenversagen nicht untersucht wurde, darf dieses Arzneimittel bei solchen Patienten nicht angewendet werden.

6. Hinweise

Üben Sie keine Arbeit aus, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordert, wenn Sie Alkohol trinken oder andere dämpfende Medikamente auf das zentrale Nervensystem einnehmen. Nicht geeignet für Kinder unter 12 Jahren, schwangere oder stillende Frauen.

7. Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen

Es ist nicht bekannt, ob dieses Produkt in die Muttermilch übergeht. Derzeit liegen keine geeigneten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht immer Aufschluss über die Reaktion beim Menschen geben, sollte dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der therapeutische Nutzen die potenzielle Gefahr für den Fötus überwiegt.

8. Medikamenteneinnahme bei Kindern

Es liegen keine Daten zur Anwendung dieses Produkts bei Kindern unter 12 Jahren vor.

9. Medikamente für ältere Menschen

Es liegen keine spezifischen Studien zu diesem Produkt bei älteren Patienten vor. Bis weitere Daten vorliegen, sollte dieses Produkt nicht bei älteren Patienten angewendet werden.

10. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Einnahme mit Alkohol und anderen dämpfenden Arzneimitteln des zentralen Nervensystems kann die Konzentration beeinträchtigen und in schweren Fällen zu Schäden am zentralen Nervensystem führen.

Überdosis

Es liegen keine Erfahrungen mit Überdosierungen dieses Arzneimittels vor. Bei Bedarf sollte eine geeignete unterstützende Behandlung, einschließlich einer Magenspülung, erfolgen.

11. Pharmakologie und Toxikologie

Pharmakodynamik

Acrivastin ist ein potenter kompetitiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist ohne offensichtliche Anticholinwirkung und mit geringer Penetration in das zentrale Nervensystem. Es kann die durch Histamin verursachten Symptome lindern, indem es die Histaminfreisetzung vollständig oder teilweise blockiert.

Toxikologische Studien

Genotoxizität:

Bei den Konsolidierungs- und L5178y/tk+/- Lymphozytentests von Salmonella Ames wurde keine Mutagenität beobachtet. In zytogenetischen In-vitro-Studien an menschlichen Lymphozyten verursachte Acrivastin keine Chromosomenanomalien. Bei Ratten führte eine einzelne orale Dosis von 1000 mg/kg (5900 mg/m2, das 249-fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen) Acrivastin in zytogenetischen In-vivo-Studien zu keinen Anzeichen normaler Chromosomenanomalien.

Reproduktionstoxizität:

Als Ratten nur Acrivastin in einer Dosis von 200 mg/kg/Tag (1180 mg/m2/Tag, das 50-fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen) verabreicht wurde, hatte dies keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit männlicher oder weiblicher Ratten.

Schwangerschaft: Teratogene Wirkungen:

Ratten und Kaninchen wurden 1.000 bzw. 400 mg/kg/Tag Acrivastin verabreicht (5.900 bzw. 4.720 mg/m2/Tag, das 249- bzw. 200-Fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen), ohne dass teratogene Wirkungen auftraten. In perinatalen und postnatalen Studien an Ratten war die Sterblichkeitsrate der mütterlichen und neugeborenen Ratten von der Höhe der Dosis abhängig, wenn Acrivastin allein in einer Dosis von 500 mg/kg/Tag (2950 mg/m2/Tag, das 124-fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen) verabreicht wurde.

Karzinogenität:

Ratten wurde 20 bis 22 Monate lang oral Acrivastin in einer Dosis von 40 mg/kg/Tag (236 mg/m2/Tag, das 10-fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen) verabreicht, und Mäusen wurde 20 bis 24 Monate lang eine Dosis von 250 mg/kg/Tag (750 mg/m2/Tag, das 32-fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen) verabreicht. Es wurden keine potenziellen krebserregenden Wirkungen beobachtet.

Pharmakokinetik

Acrivastin wird gut aus dem Darm resorbiert. Nachdem gesunde erwachsene Freiwillige 8 mg Acrivastin eingenommen hatten, betrug die maximale Plasmakonzentration (Cmax) des Arzneimittels, die nach etwa 1,5 Stunden (Tmax) auftrat, ungefähr 150 ng/ml. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 1,5 Stunden. In der 6-tägigen Mehrfachdosisstudie wurde keine Akkumulation von Acrivastin beobachtet. Die renale Ausscheidung ist der Haupteliminierungsweg von Acrivastin.