Welche Untersuchungen sind vor einer Amniozentese nötig?

Die Amniozentese ist eigentlich eine Methode zur Früherkennung des Down-Syndroms und anderer fetaler Erkrankungen. Vor der Amniozentese sind eigentlich noch weitere Untersuchungen erforderlich, wie beispielsweise Blutuntersuchungen auf Hepatitis B, Syphilis, AIDS usw.

1. Vor der Amniozentese müssen Blutproben auf Hepatitis B, Syphilis und AIDS entnommen und routinemäßige Blutuntersuchungen durchgeführt werden. Darüber hinaus ist eine Ultraschalluntersuchung erforderlich, um die Entwicklung des Fötus zu überprüfen. Diese Untersuchungen sollten am besten drei Tage vor der Operation durchgeführt werden. Es ist erwähnenswert, dass die Amniozentese bestimmte Risiken birgt und zu einer Fehlgeburt führen kann. Daher müssen Sie nach der Untersuchung 24 Stunden im Bett bleiben.

2. Die Amniozentese ist eine Methode der vorgeburtlichen Diagnostik. Grundsätzlich geeignet zur pränatalen Diagnostik in der mittleren Schwangerschaft. In der Fruchthöhle befindet sich Fruchtwasser; die befruchtete Eizelle bildet am siebten Tag nach der Befruchtung die Fruchthöhle und beginnt, Fruchtwasser zu produzieren. Die Menge an Fruchtwasser beträgt in der 12. Schwangerschaftswoche 50 ml, in der 20. Woche 400 ml und in der 36. bis 38. Woche 1000-1500 ml. Die Menge an Fruchtwasser nimmt leicht ab, wenn der voraussichtliche Geburtstermin näher rückt.

3. Der beste Zeitpunkt zur Fruchtwasserentnahme zur vorgeburtlichen Diagnostik liegt zwischen der 16. und 20. Schwangerschaftswoche. Da der Fötus zu diesem Zeitpunkt noch klein ist und relativ viel Fruchtwasser vorhanden ist, schwimmt der Fötus im Fruchtwasser und hat einen breiteren Fruchtwassergürtel um sich herum. Es ist nicht leicht, den Fötus zu verletzen, wenn das Fruchtwasser mit einer Nadel entnommen wird. Die Entnahme von 20 ml Fruchtwasser macht nur 1/20 bis 1/12 des gesamten Fruchtwassers aus, was nicht dazu führt, dass die Gebärmutterhöhle plötzlich schrumpft und eine Fehlgeburt verursacht. Darüber hinaus ist der Anteil aktiver Zellen im Fruchtwasser während dieser Zeit am größten und die Überlebensrate der Zellkultur ist hoch. Es kann zur Objektträgervorbereitung, Färbung, Karyotypanalyse des Fötuschromosoms, Diagnose genetischer Chromosomenerkrankungen und Geschlechtsbestimmung verwendet werden, und Fruchtwasserzell-DNA kann auch zur Diagnose genetischer und Stoffwechselerkrankungen verwendet werden.

4. Die Messung von Alpha-Fetoprotein im Fruchtwasser kann auch zur Diagnose offener Neuralrohrdefekte beim Fötus verwendet werden. In der Spätschwangerschaft können durch Amniozentese die Blutgruppe, Bilirubin, Lecithin, Sphingomyelin, Plazenta-Laktogen usw. gemessen werden, um festzustellen, ob eine Blutgruppenunverträglichkeit zwischen Mutter und Fötus, Hämolyse, fetale Lungenreife, Hautreife, Plazentafunktion usw. vorliegt.