Chromosomenanomalien

Wenn Probleme im menschlichen Körper auftreten, müssen sie rechtzeitig behoben werden, da sonst die gesundheitlichen Schäden groß sind. Es sollte jedoch beachtet werden, dass bei einigen Problemen die Behandlung die beste Methode ist, die den Patienten sehr helfen wird. Was ist los mit Chromosomenanomalien? Vielen Menschen ist dies nicht ganz klar. Was sollten wir tun, wenn solche Probleme auftreten?

Viele Menschen sind sich über Chromosomenanomalien nicht im Klaren und wissen nicht, was sie tun sollen, wenn sie auftreten. Es gibt einige Faktoren, die solche Probleme verursachen. Wenn sie auftreten, müssen Sie daher den Rat des Arztes befolgen.

Ursachen für Chromosomenanomalien:

Chromosomen sind Träger der Gene. Chromosomenerkrankungen sind Chromosomenanomalien, die zu einer abnormalen Genexpression und einer abnormalen Entwicklung des Körpers führen. Die Pathogenese der Chromosomenaberration ist unklar. Sie kann durch eine Chromosomen-Nichttrennung im Spätstadium der Zellteilung oder durch einen Chromosomenbruch und eine Neuverbindung unter dem Einfluss verschiedener Faktoren innerhalb und außerhalb des Körpers verursacht werden.

1. Physikalische Faktoren: die Strahlungsumgebung, in der Menschen leben, einschließlich natürlicher und künstlicher Strahlung. Zur natürlichen Strahlung zählen kosmische Strahlung, Erdstrahlung und Strahlung durch radioaktive Stoffe im menschlichen Körper. Zur künstlichen Strahlung zählen Strahlenexposition und berufliche Exposition.

Ionisierende Strahlung ist dafür bekannt, dass sie eine Chromosomen-Disjunktion verursacht. Experimente haben gezeigt, dass beim Vergleich der Eizellen bestrahlter Mäuse im mittleren Stadium von MⅡ mit den Eizellen des gleichen Zeitraums, die nicht bestrahlt wurden, festgestellt wird, dass die Nicht-Disjunktionsrate in der bestrahlten Gruppe signifikant erhöht ist und dieses Phänomen bei älteren Mäusen besonders deutlich ist. Bei der Bestrahlung oder Züchtung menschlicher Lymphozyten in bestrahltem Serum stellte sich heraus, dass die Trisomiehäufigkeit in der Versuchsgruppe höher war als in der Kontrollgruppe und zu Chromosomenaberrationen wie dizentrischer Chromosomenektopie und -deletion führte.

2. Chemische Faktoren: Menschen sind im täglichen Leben verschiedenen chemischen Substanzen ausgesetzt, von denen einige natürliche Produkte sind und einige künstlich synthetisiert werden. Sie können über die Ernährung, Atmung oder Hautkontakt in den menschlichen Körper gelangen und Chromosomenanomalien verursachen.

3. Biologische Faktoren: Wenn Zellen in Kultur mit Viren behandelt werden, treten häufig verschiedene Arten von Chromosomenaberrationen auf, darunter Brüche, Fragmentierungen und Austausche.

4. Alterseffekt der Mutter: Wenn der Fötus 6-7 Monate alt ist, haben sich alle Oogonien zu primären Eizellen entwickelt und sind aus der Prophase der ersten meiotischen Teilung in das Stadium des nuklearen Retikulums eingetreten. Zu diesem Zeitpunkt werden die Chromosomen wie beim vorherigen Kern wieder gelockert und gestreckt und bleiben so bis vor dem Eisprung in der Pubertät. Dieser Zustand könnte mit der Eigelbsynthese zusammenhängen. Bis zur Pubertät vollendet aufgrund der zyklischen Stimulation der Eizellen durch FSH jeden Monat nur eine den ersten Polkörper. Die sekundäre Eizelle wird aus dem Eierstock freigesetzt und gelangt in den Eileiter, wo sie die zweite meiotische Teilung durchläuft und die Metaphase erreicht. Bei einer Befruchtung zu diesem Zeitpunkt durchläuft die Eizelle die zweite meiotische Teilung, wird zu einer reifen Eizelle und verbindet sich mit dem Spermium zu einer Zygote. Damit beginnt die Entwicklung eines neuen Individuums bis zur Geburt. Mit zunehmendem Alter der Mutter kann es unter dem Einfluss zahlreicher innerer und äußerer Faktoren auch in der Eizelle zu zahlreichen altersbedingten Veränderungen kommen, welche die Beziehung zwischen dem gleichen Chromosomenpaar während der reifen Teilung und das Verhalten im Spätstadium der Teilung beeinträchtigen und zur Nicht-Disjunktion der Chromosomen beitragen.

5. Genetische Faktoren: Chromosomenanomalien können häufig eine familiäre Veranlagung aufweisen, was darauf schließen lässt, dass Chromosomenanomalien genetisch bedingt sind.

6. Autoimmunerkrankungen: Autoimmunerkrankungen scheinen bei Chromosomenfehlbildungen eine Rolle zu spielen. So besteht beispielsweise eine enge Korrelation zwischen erhöhten primären Schilddrüsen-Autoimmunantikörpern und familiären Chromosomenanomalien.

Durch die obige Einführung haben wir ein gewisses Verständnis für die Ursachen von Chromosomenanomalien. Wenn ein solches Problem auftritt, hängt es auch davon ab, ob der Patient an einer Krankheit leidet, insbesondere davon, ob der Patient an einer Immunerkrankung leidet. Diese Art von Krankheit steht in direktem Zusammenhang mit der Ursache der Chromosomenanomalien, und die Behandlung muss auf dem Krankheitszustand des Patienten basieren.