Bilirubinenzephalopathie

Bei Patienten mit Bilirubinenzephalopathie handelt es sich meist um Neugeborene. Dies liegt daran, dass einige Funktionen bei Neugeborenen noch nicht vollständig entwickelt sind und sie durch die Außenwelt leicht gestört und geschädigt werden können. Diese Krankheit kann das Gehirngewebe schädigen. Wenn sie nicht frühzeitig behandelt wird, hat sie große Auswirkungen auf die zukünftige Entwicklung und das Wachstum der Gehirnfunktion des Neugeborenen. Der Ausbruch dieser Krankheit kann unterschiedlich schwerwiegend und schleichend sein. Manche Kinder mit dieser Krankheit zeigen zunächst keine ungewöhnlichen Symptome, erleiden aber im späteren Stadium Krämpfe und können in schweren Fällen sogar zum Tod des Kindes führen.

Daher ist diese Bilirubinenzephalopathie eine Krankheit, die nicht ignoriert werden kann. Wenn Eltern diese Krankheit in den frühen Jahren ihrer Kinder nicht behandeln, werden die Kinder als Erwachsene viele Probleme haben. Beispiele hierfür sind Hörbehinderung, undeutliche Aussprache und körperliche Unterentwicklung. Niemand möchte solche Erkrankungen bei seinen Kindern sehen und wir verfügen über die folgenden Methoden zur Behandlung dieser Krankheit.

Bei den 48 Fällen einer Bilirubinenzephalopathie traten außerdem Symptome wie geistige Behinderung, Krämpfe oder Klonus, Schwierigkeiten beim Heben des Kopfes und vermehrter Speichelfluss auf.

1. Allgemeine Behandlung: Wenn Hochrisikofaktoren für eine Bilirubinenzephalopathie vorliegen, sollte eine symptomatische Behandlung erfolgen.

2. Enzyminduktor: Phenobarbital 5 mg/(kg täglich), oral eingenommen in 3 Einzeldosen.

3. Hemmung des Hämolyseprozesses: Hohe Dosen Immunglobulin; im Allgemeinen im Frühstadium einer schweren hämolytischen Erkrankung angewendet, die Dosierung beträgt 1 g/kg, intravenöse Infusion innerhalb von 4 bis 6 Stunden.

4. Reduzieren Sie freies, nicht konjugiertes Bilirubin: Albumin: Wird im Allgemeinen bei schwerer Hyperbilirubinämie innerhalb einer Woche nach der Geburt angewendet. Die Dosierung beträgt 1 g/kg plus 10–20 ml Glukoselösung für die intravenöse Infusion. Es können auch 25 ml Plasma pro Infusion verwendet werden, 1–2 mal täglich. Die Albumininfusion sollte 1 bis 2 Stunden vor der Austauschtransfusion erfolgen.

Um die Entwicklung einer Bilirubinenzephalopathie zu verhindern, muss eine neonatale Hyperbilirubinämie frühzeitig behandelt werden.

1. Führen Sie pränatale Untersuchungen und Gesundheitserziehung durch, um Frühgeburten, schwere Wehen und Infektionen zu verhindern. Treffen Sie bei Frauen, bei denen eine hämolytische Krankheit zu erwarten ist, Entbindungsvorbereitungen.

2. Vitamin K3, Sulfonamide, Natriumbenzoat, Koffein und Salicylsäure sollten bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen, nicht routinemäßig angewendet werden, und die Erkennung von Gelbsucht muss ernst genommen werden.

Da Kinder in jungen Jahren ungeschützt sind, können sie leicht von externen Viren befallen werden. Daher sollten Freunde, die Kinder oder ältere Menschen zu Hause haben, darauf achten und ihre Wohnumgebung regelmäßig sterilisieren und desinfizieren, um zu verhindern, dass Kinder zu vielen Bakterien ausgesetzt werden, was zu hartnäckigen Krankheiten führen kann. Ich hoffe, Sie können die entsprechenden Vorschläge und Methoden übernehmen.