Nachteile eines Hundes

Viele Menschen halten gerne Katzen und Hunde zu Hause, besonders Welpen sind bei vielen Menschen beliebt. Ein Welpe kann nicht nur die Kinder zu Hause begleiten und ihnen als Spielkameraden dienen, wenn ihnen langweilig ist, sondern auch als persönlicher Leibwächter dienen, der das Haus bewacht. Hunde sind nicht nur eine der besten Wahlen für Haustiere, sondern auch ein guter Freund der Menschheit. Es ist auch sehr einfach, einen Hund aufzuziehen, daher halten viele Menschen gerne einen Hund.

Es muss gesagt werden, dass ein Hund, wenn man ihn zu Hause hat, in der Tat ziemlich lebhaft sein kann, aber nicht jeder ist für die Erziehung eines Hundes geeignet, insbesondere nicht für diejenigen, die Kinder oder schwangere Frauen zu Hause haben. Was sind also die Nachteile der Hundehaltung?

1 Toxoplasma-Infektion

1.1 Erreger und Epidemiologie Toxoplasma gondii ist eine Protozoenerkrankung mit Katzen als Endwirt und Menschen, Schweinen, Rindern, Schafen, Pferden, Kaninchen, Hunden usw. als Zwischenwirten. Nach der Einnahme von Toxoplasma-Oozysten oder -Zysten sammeln sich die Trophozoiten nicht nur im Darm, der Leber und der Lunge an, sondern gelangen auch in die Lymphe und das Blut und verteilen sich im gesamten Körper, was zu einer akuten Infektion führt. Wenn sich die Immunität des Körpers zu entwickeln beginnt (1 bis 2 Wochen nach der Infektion), bilden sich Zysten in den Nerven, Netzhautzellen, Myokard- und Skelettmuskelzellen. Die Zysten parasitieren im menschlichen Körper über Monate, Jahre oder sogar lebenslang und stellen einen latenten chronischen Infektionszustand dar. Zu Infektionsquellen können auch Haustiere werden, die in enger Beziehung zum Menschen stehen, etwa Katzen, Hunde, Schweine und Schafe. Wichtig ist, dass schwangere Frauen ihre Föten durch vertikale Übertragung infizieren können. Die Rate einer intrauterinen Infektion des Feten beträgt 0,5 % bis 1,0 %. Die Inzidenzrate liegt in unserem Land bei 4 bis 9 %.

1.2 Schädliche Auswirkungen auf den Fötus Das Ausmaß der Auswirkungen einer Toxoplasmose auf den Fötus während der Schwangerschaft hängt eng mit dem Zeitraum zusammen, in dem die schwangere Frau mit Toxoplasma gondii infiziert ist. In der Frühschwangerschaft kommt es häufig zu schweren Schädigungen des Fötus und häufig zu Fehlgeburten〔1〕. Wenn schwangere Frauen in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft infiziert werden, sind etwa 15 % der Embryonen infiziert, etwa 25 % im vierten bis sechsten Monat und etwa 60 % im siebten bis neunten Monat. Eine Infektion in der frühen Schwangerschaft hat schwerwiegende Auswirkungen auf den Embryo und kann zu Totgeburten, Fehlgeburten oder angeborenen Missbildungen führen. Bei einer Infektion in der mittleren bis späten Schwangerschaft handelt es sich zu 90 % um eine latente Infektion, die die fetale Entwicklung beeinträchtigen oder nach der Geburt zu einer angeborenen Toxoplasmose führen kann. Neben einer Entwicklungsverzögerung des Fötus ist die Toxoplasmose hauptsächlich durch Symptome des Zentralnervensystems gekennzeichnet, darunter toxoplasmische Meningitis, Hydrozephalus, Gehirnverkalkung, Mikrozephalie, zusätzlich zu Chorioretinitis, Katarakt, geistiger Behinderung usw.

1.3 Diagnose einer Toxoplasmose Bei schwangeren Frauen können klinische Symptome und Labortests wie Färbetests, indirekter Fluoreszenzantikörpertest (IFA), der IFA-IgM bzw. IFA-IgG messen kann, Enzymimmunoassay (ELISA), DNA-Hybridisierungstest und Erregeruntersuchung verwendet werden, um die Ergebnisse des Toxoplasma gondii-Tests zu ermitteln. So weisen beispielsweise IgM (+), IgG (-) auf eine frühe Toxoplasma-Infektion hin; IgM (-), IgG (+) weisen auf eine kürzlich erfolgte Toxoplasma-Infektion hin; IgM (-), IgG (+) weisen auf Immunität hin; IgM (-), IgG (-) weisen auf keine Toxoplasma-Infektion und keine Immunität hin.

2 Rötelnvirusinfektion

2.1 Erreger und Epidemiologie Das Rötelnvirus (RV) ist ein unregelmäßig kugelförmiges Virus mit einer Größe von 50 bis 70 Nanometern. Der Viruskern besteht aus einer positivsträngigen einzelsträngigen Ribonukleinsäure (RNA) mit einem Nukleokapsidprotein (C) und drei Hüllproteinen, die alle für den Menschen antigen sind. RV kann sich im empfindlichen Zytoplasma replizieren, kann 30 Minuten lang bei 56 °C inaktiviert werden, kann bei -60 °C lange überleben und kann leicht durch ultraviolette Lipidlösungsmittel inaktiviert werden. Menschen sind im Allgemeinen anfällig für eine RV-Infektion. Die Infektionsquelle sind Rötelnpatienten. Der Patient ist von 1 Woche vor dem Ausschlag bis 5 Tage nach dem Auftreten des Ausschlags ansteckend. Schwangere können sich durch vertikale Übertragung auf den Embryo oder Fötus infizieren.

2.2 Nebenwirkungen auf den Fötus Eine angeborene Rötelninfektion tritt häufig auf, wenn die Mutter sich zum ersten Mal ansteckt, und die Schädigung des Fötus nach einer Infektion mit dem Rötelnvirus hängt hauptsächlich vom Gestationsalter ab. Die Beziehung zwischen der Missbildungsrate von Röteln und dem Gestationsalter besteht darin, dass die Missbildungsrate des Fötus im Alter von 1 Monat 33 %, im Alter von 2 Monaten 25 %, im Alter von 3 Monaten 9 %, im Alter von 4 Monaten 4 % und im Alter von 5 Monaten 1 % beträgt. Danach tritt sie nur noch gelegentlich auf. Defekte bei der embryonalen Rötelnbildung müssen während einer kritischen Phase der Teilung oder Differenzierung des embryonalen Gewebes auftreten, wenn das embryonale Gewebe selektiv und anfällig für eine RV-Infektion ist. Organe wie das Herz, das zentrale Nervensystem, die Augen und die Ohren werden infiziert und entwickeln bereits im frühen Embryonalstadium Defekte, während das Kleinhirn infiziert wird und erst im späten Embryonalstadium Defekte entwickelt. Bei einer RV-Infektion kann es sich um eine Primär- oder Sekundärinfektion handeln. Die Erstinfektion ist gefährlich für den Embryo und Fötus und kann entzündliche Veränderungen verursachen

Und sie hemmen die Proliferation und Differenzierung fetaler Zellen, was zu Fehlentwicklungen bestimmter Organe und angeborenen Anomalien führt, einschließlich offenem Ductus arteriosus, Pulmonalarterienstenose, Vorhofseptumdefekt, Mikrophthalmie, Katarakt, Glaukom, Leber- und Milzvergrößerung und Entwicklungsstörungen des Nervensystems. Eine erneute Infektion ist im Allgemeinen nicht gefährlich, da das Vorhandensein von Antikörpern eine Virämie unwahrscheinlich macht.

2.3 Pränatale Diagnose einer intrauterinen RV-Infektion Eine Infektion während der Embryonalperiode kann nur bei schwangeren Frauen diagnostiziert werden. Ein Drittel der schwangeren Frauen mit Röteln zeigt jedoch keine klinischen Symptome, sodass eine serologische Diagnose erforderlich ist. Die serologische Diagnose von Röteln bei schwangeren Frauen kann mittels Hämagglutinationshemmtest (HI), Komplementbindungstest (CF), Enzymimmunoassay (ELISA) oder Radioimmunoassay (RIA) erfolgen, um die positive Umwandlungsrate von Antikörpern im Blut zu messen.

3 Herpes-simplex-Virus-Infektion

3.1 Erreger und Epidemiologie Das Herpes-simplex-Virus (HSV) hat eine runde Form mit einem doppelsträngigen linearen DNA-Kern und einer dreischichtigen Schalenstruktur auf der Außenseite. HSV hat zwei Serotypen, nämlich den Typ HSV-I, der häufig die Mundschleimhaut, die Haut des Oberkörpers und die Lymphknoten infiziert und 10 % ausmacht. Es kommt vor allem zu Herpes auf der Haut, den Schleimhäuten oder den Organen des Oberkörpers, selten kommt es jedoch zu einer Infektion des Fötus. HSV-II ist ein Genitalherpes, der 90 % der Fälle ausmacht. Es verursacht hauptsächlich Herpes an den Genitalien (Schamlippen, Klitoris, Gebärmutterhals usw.), am Anus und auf der Haut unterhalb der Taille und die direkte sexuelle Übertragung macht den größten Teil aus. Infizierte schwangere Frauen können das Virus direkt auf ihren Fötus übertragen. HSV kann leicht durch ultraviolette Strahlung, Lipidlösungsmittel und herkömmliche Desinfektionsmittel abgetötet werden. Die Quellen einer HSV-Infektion sind Patienten und Träger. Nach der Erstinfektion können einige Viren lange Zeit latent bleiben und zu latenten Infektionen werden. Eine Schwangerschaft kann bei schwangeren Frauen zu einer Reaktivierung des HSV führen und Rückfälle verursachen. Die Inzidenzrate bei schwangeren Frauen ist zwei- bis dreimal so hoch wie bei nicht schwangeren Frauen.

3.2 Nebenwirkungen auf den Fötus: Eine Infektion des Embryos mit Herpes simplex ist selten, der Fötus kann sich jedoch über die Plazenta in der Gebärmutter mit dem Herpesvirus infizieren, was zu Fehlgeburten, Frühgeburten, Totgeburten und Geburtsfehlern führen kann. Zu den häufigsten Geburtsfehlern zählen Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Chorioretinitis usw. Die HSV-II-Infektionsrate, die eine angeborene Infektion verursachen kann, tritt hauptsächlich bei schwangeren Frauen auf und ist dreimal höher als bei nicht schwangeren Frauen. Die meisten HSV-II-Infektionen bei Neugeborenen entstehen durch eine Infektion über den Geburtskanal während der Entbindung. Eine Übertragung über die Plazenta im Mutterleib kann jedoch schwerwiegende Folgen für den Fötus haben. Es ist heute bekannt, dass Fälle schwerer transplazentarer Infektionen des Fötus selten sind. Neugeborene, die sich über den Geburtskanal infizieren, weisen eine systemische disseminierte Infektion auf, wobei die neonatale Mortalitätsrate bei 70 bis 80 % liegt. Die meisten Überlebenden leiden an Folgeerscheinungen des zentralen Nervensystems.

3.3 Diagnose von HSV Die Hauptsymptome einer HSV-Infektion bei schwangeren Frauen mit Fortpflanzungsorganen sind Herpes, Geschwüre und Schmerzen am Gebärmutterhals, der Vagina und den äußeren Genitalien. Die Symptome einer Infektion im Geburtskanal bei Neugeborenen sind Herpes in den Augen, der Haut oder im Mund. Zu den Symptomen des zentralen Nervensystems zählen Lethargie, Erbrechen, Fieber usw. In schweren Fällen kann sich die Infektion auf Organe wie Leber, Milz und Nebennieren ausbreiten. Das Labor verwendet Läsionsproben hauptsächlich zur Isolierung der HSV-serologischen Diagnose, zum Enzymimmunoassay (ELISA) und zur Messung von spezifischem IgM im Serum von Neugeborenen.

4 Cytomegalovirus-Infektion

4.1 Erreger und Epidemiologie Das Zytomegalievirus (CMV) kann nur Menschen infizieren. Die charakteristischen Läsionen einer CMV-Infektion sind die Vergrößerung der infizierten Zellen und das Vorhandensein eosinophiler und alkalitroper Einschlusskörper im Zellkern bzw. im Zytoplasma. Das Cytomegalovirus weist die biologischen Eigenschaften einer latenten Aktivität auf und stellt meist eine latente Infektion dar, die durch eine Schwangerschaft aktiviert werden kann. Der Replikationszyklus beträgt etwa 36 bis 48 Stunden. CMV bei pH.

Es muss gesagt werden, dass die Aufzucht eines Hundes seine guten Seiten hat, aber natürlich auch seine schlechten Seiten. Bevor Sie also einen Hund aufziehen, sollten Sie sich am besten vergewissern, ob Sie diese Mängel des Hundes akzeptieren können. Natürlich muss gesagt werden, dass die Aufzucht eines Hundes tatsächlich eine sehr gute Wahl ist, wenn Sie im täglichen Leben auf einige Details wie Hygiene achten.