Reaktive Lymphadenopathie

Reaktive Lymphadenopathie

Lymphe ist ein weit verbreiteter Bestandteil der menschlichen Körperstruktur. Es stärkt die Immunität der Menschen, es besteht jedoch auch die Möglichkeit einer Lymphmutation, die zu Lymphomen oder anderen Erkrankungen führen kann. Dies geschah in der Anfangszeit, als sich die Menschen mehr um die Lymphe in ihrem Körper sorgten und manche Menschen unter Problemen wie geschwollenen und reaktiven Hyperplasie der Lymphknoten litten. Dies ist ein relativ häufiges Lymphproblem. Es gibt viele Arten und jede davon hat einen bestimmten Einfluss auf die körperliche Gesundheit des Menschen. Nachfolgend finden Sie eine Analyse der Ursachen für eine Lymphknotenvergrößerung und -hyperplasie.

1. Arten der reaktiven Lymphknotenhyperplasie

Es gibt viele Formen der reaktiven Lymphknotenhyperplasie, die in folgende Typen unterteilt werden können: unspezifische reaktive lymphfollikuläre Hyperplasie, Riesenlymphknotenhyperplasie und angioimmunoblastische Lymphadenopathie.

Die Prognose dieser Krankheit ist sehr unterschiedlich. Etwa die Hälfte der Patienten kann ohne Behandlung 2 bis 4 Jahre überleben, und bei etwa 25 % kann der Zustand durch eine Hormontherapie oder andere Chemotherapeutika gelindert werden. Einige Läsionen sind fortschreitend und können sich zu einem malignen Lymphom entwickeln, das eine schlechte Prognose hat. Im Spätstadium sterben die meisten Patienten aufgrund der schwachen Immunität an Sekundärinfektionen.

2. Was tun, wenn Lymphknotenvergrößerung und reaktive Hyperplasie auftreten?

Diese Situation wird durch die Stimulation einer Entzündungsreaktion verursacht und dieses Symptom kann nach einer Untersuchung entdeckt werden. In diesem Fall können wir einige orale Medikamente wie Cephalexin-Kapseln, Ciprofloxacin-Tabletten usw. einnehmen, um die Entzündung zu beseitigen und dann beobachten und beobachten.

3. Was ist unspezifische reaktive lymphofollikuläre Hyperplasie?

Die Hauptmerkmale der unspezifischen reaktiven lymphofollikulären Hyperplasie sind Lymphadenopathie, lymphofollikuläre Hyperplasie und eine deutliche Vergrößerung der Keimzentren. Die Zahl der Lymphfollikel nimmt zu und sie verteilen sich nicht nur in der Lymphknotenrinde, sondern auch verstreut an der Rinden-Medullär-Grenze und im Mark. Die Follikel variieren in Größe und Form und weisen klare Grenzen auf.

Das Keimzentrum ist deutlich vergrößert und vermehrt und enthält viele transformierte Lymphozyten verschiedener Typen mit großen Kernen, mit oder ohne Spaltung und häufigen Kernteilungsbildern. Es gibt auch viele Phagozyten und das Zytoplasma enthält phagozytierte Zelltrümmer. Die Keimzentren sind von kleinen Lymphozyten umgeben. Im lymphatischen Gewebe zwischen den Follikeln ist eine Infiltration von Plasmazellen, Histiozyten und einer kleinen Anzahl von Neutrophilen und Eosinophilen zu erkennen. Proliferation retikulärer Zellen und Endothelzellen in den Lymphsinus.

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