Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, langes Haar zu vererben?

Bei der intergenerationellen Vererbung kommt es vor, dass ein Kind im Aussehen und im Charakter nicht seinen Eltern ähnelt, sondern eher seinen Großeltern. Obwohl das Überspringen von Generationen in gewissem Umfang existiert, ist die Wahrscheinlichkeit dafür natürlich relativ gering und es gibt bei unterschiedlichen Merkmalen gewisse Unterschiede beim Überspringen von Generationen. Nachfolgend stellen wir Ihnen das relevante Wissen rund um die Generationenvererbung im Detail vor.

1. Aussehen

„Hey, warum sehe ich aus wie mein Großvater?“ Aus wissenschaftlicher Sicht ist es sehr üblich, dass Kinder wie ihre Vorfahren aussehen. Dies liegt daran, dass die Gene der Eltern der Kinder von ihren Vorfahren stammen und ein gewisses Maß an Vererbung aufweisen. Darüber hinaus werden einige rezessive Gene nach erneuter Anordnung und Kombination zu dominanten Genen. Daher ist es logisch, dass das Aussehen des Kindes seinen Vorfahren sehr ähnlich ist.

2. Hautfarbe

Zwillinge, ein schwarzes und ein weißes. Laut der britischen Daily Mail wurde Kelly Hodgson, ein Mädchen aus Nottingham, England, per Kaiserschnitt entbunden und bekam Zwillingsmädchen, ein schwarzes und ein weißes. Kelly und ihr 17-jähriger Freund Remi Hodder sind beide gemischtrassig: Ihre Mütter sind weiß und ihre Väter schwarz. Experten zufolge liegt die Wahrscheinlichkeit, dass Eltern gemischter Herkunft „schwarz-weiße Zwillinge“ zur Welt bringen, bei nur eins zu einer Million. Dies ist ein typisches Ergebnis übersprungener Generationen.

3. Fettleibigkeit

Es wurde festgestellt, dass übergewichtige Großmütter den Zustand ihrer Enkel beeinflussen und deren Risiko für Fettleibigkeit erhöhen. Wenn beispielsweise ein Großelternteil fettleibig ist, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass auch seine Enkel fettleibig sind. Wenn beide Ihrer Eltern fettleibig sind, müssen Sie das Gewicht Ihres Babys schon in jungen Jahren kontrollieren, um Fettleibigkeit zu verhindern.

4. Genetische Krankheiten

Genetische Krankheiten, die über Generationen hinweg übertragen werden, auch geschlechtsgebundene genetische Krankheiten genannt, werden im Allgemeinen vom Großvater an den Enkel weitergegeben, wobei die Generation der Mutter übersprungen wird. Es handelt sich dabei um ein offensichtliches Phänomen der Vererbung über Generationen hinweg. Darüber hinaus sind alle Patienten männlich, sodass die Krankheit an Männer, nicht aber an Frauen weitergegeben wird. Obwohl Frauen die Krankheit nicht entwickeln, sind sie Träger des pathogenen Gens geschlechtsgebundener genetischer Krankheiten und geben die Krankheit an die Männer ihrer Nachkommen weiter.

Geisteskrankheit: Unter den Geisteskrankheiten, die von Generation zu Generation vererbt werden, sind Schizophrenie und manisch-depressive Störungen die am häufigsten vererbten. Die Krankheit eines Großvaters kann an seinen Enkel weitergegeben werden.

Epilepsie: Als primäre Epilepsie wird eine Epilepsie bezeichnet, für die klinisch keine Ursache gefunden werden kann und die zu einem gewissen Grad erblich bedingt ist. Die allgemeine Erblichkeit liegt bei 3 % bis 5 %. Bei den Angehörigen von Primärpatienten ist die Inzidenzrate umso höher, je enger die Blutsverwandtschaft ist und umgekehrt. Das Erkrankungsalter der primären Epilepsie ist unbekannt. Normalerweise beginnt sie im Säuglings- und Jugendalter und weist als klinische Manifestationen typische Grand-Mal-Anfälle oder typische leichte Anfälle auf.

Hämophilie: Bei Hämophilie-Patienten gibt es häufig eine Familienanamnese, die sich als „Generationsübersprungsvererbung“ manifestiert. Bei schwangeren Frauen, in deren Familien genetische Erkrankungen auftraten, kann mithilfe genetischer Tests eine pränatale Diagnose durchgeführt werden, um Problemen vorzubeugen, bevor sie auftreten, und die Geburt eines gesunden Babys sicherzustellen.

Rot-Grün-Farbenblindheit: Es gibt deutlich mehr Männer als Frauen, die an Rot-Grün-Farbenblindheit leiden. Wenn eine normale Frau einen farbenblinden Mann heiratet, kann das Farbenblindheits-Gen des Vaters über das X-Chromosom an die Tochter weitergegeben werden, nicht jedoch an den Sohn. Die Tochter gibt dann das Gen für die Farbenblindheit von ihrem Vater an ihren Sohn weiter; dieses Phänomen wird als Kreuzvererbung bezeichnet.