Drüsige niedriggradige intraepitheliale Neoplasie

Neoplasie ist ein langwieriger Prozess und breitet sich nicht auf einmal im ganzen Körper aus. Treten Beschwerden an anderen Körperstellen auf, sollte darüber nachgedacht werden, ob ein Tumor vorliegt. Achten Sie mehr auf Ruhe und vermeiden Sie Überarbeitung. Um andere Erkrankungen und mögliche Tumoren auszuschließen, sollten regelmäßige Kontrolluntersuchungen erfolgen. Tumoren können in gutartige und bösartige Tumoren unterteilt werden. Gutartige Tumoren sind im Allgemeinen unbedenklich, bösartige Tumoren erfordern jedoch sofortiges Handeln. Achten Sie mehr auf Ihre Ernährung und essen Sie nährstoffreichere Lebensmittel.

Es gibt ein Übergangsstadium von normalem Gewebe zu Krebs. Die intraepitheliale Neoplasie gehört zu diesem Stadium, ist aber nur einen Schritt vom echten Krebs entfernt. Es handelt sich um eine präkanzeröse Läsion.

Bei glandulärer niedriggradiger intraepithelialer Neoplasie handelt es sich hauptsächlich um eine leichte bis mittelschwere atypische Hyperplasie, die eine präkanzeröse Läsion darstellt. Wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird, kann sie sich im Laufe der Zeit zu Krebs entwickeln. Es wird empfohlen, sie unter ärztlicher Anleitung aktiv und standardisiert zu behandeln, regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchzuführen, scharfe und reizende Lebensmittel zu vermeiden, mehr Gemüse und Obst zu essen, auf die persönliche Hygiene zu achten und die Unterwäsche häufig zu wechseln.

Niedriggradige intraepitheliale Neoplasie. Der niedrige Grad entspricht einer leichten bis mittelschweren atypischen Hyperplasie, und der hohe Grad entspricht einer schweren atypischen Hyperplasie oder Dysplasie oder einer niedriggradigen epithelialen intraepithelialen Neoplasie eines Carcinoma in situ. Manchmal steht es mit einer entzündlichen Stimulation im Zusammenhang, und manchmal kann es sich selbst um eine gutartige Läsion handeln. Wir können nur sagen, dass es damit zusammenhängen könnte. Es gibt keine Möglichkeit festzustellen, ob es dadurch verursacht wird. Da diese Situation eingetreten ist, gibt es keine Möglichkeit herauszufinden, wie es dazu kam. Jetzt müssen wir nur noch regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen lassen.

Über die Frage, ob Dysplasie zu Krebs führt, herrschte lange Zeit große Uneinigkeit zwischen japanischen, europäischen und amerikanischen Wissenschaftlern. Japanische Wissenschaftler argumentieren, dass Krebs anhand des Ausmaßes der glandulären Atypie bestimmt werden kann, während europäische und amerikanische Wissenschaftler argumentieren, dass klare Hinweise auf eine Infiltration notwendig sind, um festzustellen, ob es sich bei einer Krebserkrankung um Krebs handelt. Obwohl die im Jahr 2000 veröffentlichte Tumorklassifikation der WHO präkanzeröse Veränderungen der Magenschleimhaut anhand des Schweregrads der Zellatypie und der Strukturstörung eindeutig in niedrig- und hochgradige intraepitheliale Neoplasien unterteilt, kommt es bei der Umsetzung immer noch zu Inkonsistenzen bei der Diagnose.

Aus diesem Grund haben die entsprechenden Experten zwei internationale Konferenzen abgehalten, um speziell die Klassifizierung und Diagnosekriterien von intraepithelialen Neoplasien und Frühkarzinomen des Magens zu diskutieren. Schließlich wurde auf der zweiten internationalen Konferenz in Wien eine relativ einheitliche Meinung erreicht, d. h. die Reihe von Veränderungen der Magenschleimhaut von reaktiver Hyperplasie bis hin zu invasivem Karzinom wurde in fünf Kategorien unterteilt: reaktive Hyperplasie, unsichere intraepitheliale Neoplasie (d. h. es ist schwierig zu unterscheiden, ob es sich um reaktive Hyperplasie oder Dysplasie handelt), niedriggradige intraepitheliale Neoplasie, hochgradige intraepitheliale Neoplasie und invasives Karzinom. Unter ihnen sind niedriggradige intraepitheliale Neoplasie und hochgradige intraepitheliale Neoplasie beide nicht-invasive Karzinome. Schwere Dysplasie, Carcinoma in situ und sogar vermuteter invasiver Karzinom, die in der Vergangenheit am anfälligsten für Uneinigkeit bei der Diagnose waren, werden eindeutig als hochgradige intraepitheliale Neoplasie klassifiziert und zusammen als hochgradige intraepitheliale Neoplasie bezeichnet.

Basierend auf diesem Klassifizierungsprinzip diagnostizierten die Teilnehmer eine Gruppe von Magenschleimhäuten separat und die Konsistenzrate erreichte über 90 % (190.221 Fälle), was viel höher ist als die vorherige Konsistenzrate (30 % bis 40 %). Bei der Formulierung der pathologischen Diagnoseklassifizierungsstandards haben die Teilnehmer auch prinzipielle Behandlungsempfehlungen für verschiedene Läsionen vorgelegt, die auf der Tatsache basieren, dass die Wahrscheinlichkeit, dass sich niedriggradige und hochgradige intraepitheliale Neoplasien in einer großen Menge an Nachuntersuchungsdaten zu invasivem Krebs entwickeln, 0 % bis 15 % bzw. 25 % bis 85 % beträgt. Das heißt, Patienten mit niedriggradigen Tumoren sollten nachuntersucht und bei Bedarf eine endoskopische Resektion durchgeführt werden; bei Patienten mit hochgradigen intraepithelialen Neoplasien sollte in Kombination mit den endoskopischen Befunden eine endoskopische Resektion oder chirurgische Resektion festgelegt werden. Diese Klassifizierung berücksichtigt die Durchführbarkeit, Wiederholbarkeit und klinische Relevanz der Diagnosekriterien besser und sollte von Pathologen und Klinikern akzeptiert werden.