Warum ist Ektodermale Dysplasie eine genetische Erkrankung?

Das sogenannte Ektoderm bezeichnet die äußerste Schicht des Embryos. Während der Embryonalentwicklung bildet die Keimschicht schließlich das menschliche Fortpflanzungsepithel. Wie wir alle wissen, treten während der Embryonalentwicklung einige Anomalien auf, darunter Ektodermdysplasie. Dafür gibt es viele Gründe, die mit Genmutationen, Infektionsfaktoren usw. zusammenhängen können. Warum führt Ektodermdysplasie also direkt zu genetischen Erkrankungen?

Warum ist Ektodermale Dysplasie eine genetische Erkrankung?

Entwicklungsstörungen können durch erworbene Faktoren wie unzureichende Ernährung, äußere Reize und Mutationen oder durch angeborene Faktoren verursacht werden. Wenn es sich um einen erworbenen Faktor handelt, treten sie nicht auf.

Anleitung:

Vermeiden Sie scharfe und kalte Speisen, ernähren Sie sich leicht, halten Sie regelmäßige Arbeits- und Ruhezeiten ein, bleiben Sie emotional stabil, vermeiden Sie langes Aufbleiben und Ärger, achten Sie auf die persönliche Hygiene und ernähren Sie sich ausgewogen.

Wie hoch das genetische Risiko ist, kann niemand mit Sicherheit sagen.

Anleitung:

Empfehlung: In diesem Fall genügt eine vorübergehende Beobachtung, auf Ruhe achten, Überarbeitung vermeiden, auf eine ausgewogene Ernährung achten, einen geregelten Alltag führen und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen wahrnehmen.

Einer der Gründe ist, dass der Embryo im 3. oder 4. Monat plötzlich geschädigt wird. Es wird allgemein angenommen, dass dies mit genetischen Faktoren zusammenhängt. Es gibt Berichte über eine abnormale Entwicklung des weiblichen Ektoderms und eine Inversion des Chromosoms 9 zwischen den Armen. Die 4 von Lv Bingqing gemeldeten Fälle hatten alle normale Chromosomen. Der Vererbungsmodus ist sehr umstritten. Männer erkranken offensichtlich häufiger an der Krankheit, und Frauen machen nur 10 % aus. Es gibt jedoch auch unvollständige Typen bei Frauen. Die Epidermis der betroffenen Kinder verkümmert und wird dünner, die Dermis ist ebenfalls dünner, die Schweißkanäle und Schweißdrüsen fehlen größtenteils, die Haarfollikel und Talgdrüsen sind ebenfalls reduziert, aber es gibt keine Anomalien bei Kollagenfasern und Blutgefäßen. Es handelt sich um eine autosomal dominante Vererbung, und der homozygote Typ kann tödlich sein. Manche Leute unterteilen es in 4 Typen:

1. Die Symptome des männlichen Typs der geschlechtsgebundenen rezessiven Vererbung sind typisch und am häufigsten.

2. Frauen mit dem geschlechtsgebundenen rezessiven genetischen Typ sind Genträgerinnen und weisen nur Teilsymptome auf.

3. Autosomal-rezessive palmoplantare Hyperkeratose, Zahndysplasie, Hypohidrose, oft begleitet von geistiger Behinderung, und die Eltern sind blutsverwandt.

4. Autosomal-dominante Vererbung ähnlich dem hidrotischen Typ, beide Geschlechter sind betroffen, geistige Behinderung, oft mit Polydaktylie und Syndaktylie.

Es ist nicht erblich bedingt, kann aber mit Lebensgewohnheiten sowie Boden und Wasser zusammenhängen und Auswirkungen auf die nächste Generation haben.

Anleitung:

Sie können Ihre Kopfhaut mit den Fingern massieren, um die Durchblutung anzuregen, mehr frisches Obst und Gemüse essen und scharfes Essen vermeiden.