Ist Ichthyose erblich?

Ichthyose ist eine weltweit äußerst seltene Krankheit. Schwere Fälle von Ichthyose können das Leben des Patienten beeinträchtigen, während leichte Fälle die Haut am ganzen Körper beeinträchtigen können. Ichthyose ist erblich. In der heutigen Medizin wird Patienten mit Ichthyose nicht empfohlen, zu heiraten, aber verschiedene Arten von Ichthyose haben unterschiedliche Vererbungsmuster. Einige Patienten mit Ichthyose können heiraten und Kinder bekommen, wenn ihr Zustand es erlaubt.

Aus medizinischer Sicht sind Patienten mit Ichthyose nicht eheungeeignet. Sie können heiraten und Kinder bekommen. Bei den verschiedenen Ichthyosetypen gibt es unterschiedliche Vererbungsarten und -wahrscheinlichkeiten. Die häufigsten Formen sind die autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris und die geschlechtsgebundene Ichthyose.

1. Autosomal-dominante Vererbung: Die wichtigsten genetischen Merkmale sind: Mindestens ein Elternteil des Patienten ist erkrankt, jede Generation hat die Krankheit, die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung beträgt 50 % und die Inzidenzrate bei Männern und Frauen ist in jeder Generation gleich.

2. Geschlechtsgebundene Vererbung, auch als X-chromosomale Vererbung bekannt. Wesentliche genetische Besonderheiten bestehen darin, dass die Krankheit fast ausschließlich bei Männern auftritt, während Frauen lediglich Genträgerinnen sind und nur selten an der Krankheit erkranken. Ein männlicher Patient wird das Gen niemals an seinen Sohn weitergeben, wohl aber an alle seine Töchter. Sie werden die Krankheit nicht entwickeln, sondern sind nur Träger des Gens. Die Hälfte der Söhne der Träger wird das Gen erhalten und Symptome entwickeln.

Aufgrund genetischer Besonderheiten ist es für einen Mann, der an geschlechtsgebundener Ichthyose leidet, am besten, einen Jungen zu bekommen, damit die Erbfolge nicht weitergeht und künftige Kinder nicht mehr unter den schmerzlichen Folgen der Vererbung leiden müssen. Wenn es in der Familie einer Frau Patienten mit geschlechtsgebundener Ichthyose gibt, wird empfohlen, dass die Frau während der Schwangerschaft zur pränatalen Beratung und Untersuchung in die entsprechende medizinische Abteilung geht. Wenn das Mädchen Trägerin des Gens ist oder bei dem Mann ein abnormales Gen festgestellt wird, kann die Schwangerschaft abgebrochen werden. Es gibt nur ein Paar Geschlechtschromosomen, die bereits umfassend untersucht wurden. Die genetischen Anomalien der geschlechtsgebundenen Ichthyose wurden ebenfalls im Wesentlichen lokalisiert, und medizinische Abteilungen führen derzeit Forschungen zu pränatalen Tests durch.

Zu beachten ist, dass bei der Heirat zweier an Ichthyose erkrankter Kinder die Wahrscheinlichkeit, dass diese Krankheit an ihre Kinder vererbt wird, deutlich steigt. Bei Patienten mit geschlechtsgebundener Ichthyose besteht die Möglichkeit, dass der Mann sich für die Geburt eines Jungen entscheidet, sodass dieser nicht an der Krankheit erkrankt und das genetische Gen nicht mehr in sich trägt.

Wenn eine Frau Trägerin des geschlechtsgebundenen Gens ist, kann sie sich dafür entscheiden, ein Mädchen zu bekommen, sodass das Mädchen nicht an der Krankheit erkrankt. Es besteht jedoch immer noch eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass sie Trägerin des geschlechtsgebundenen Ichthyose-Gens ist. Wenn sie einen Jungen zur Welt bringt, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass dieser an der Krankheit erkrankt.

Entsprechend der Ursache und den Diagnoseergebnissen stellten die Experten die Traditionelle Chinesische Medizin in den Mittelpunkt, integrierten Begasungsmethoden darin, kombinierten auf natürliche Weise die Heilkraft und Wärme und entwickelten eine spezielle Methode zur Bekämpfung der Ichthyose – die umfassende Begasungstherapie nach chinesischer Medizin.

Diese Therapie wendet die physiologischen Wirkungen der traditionellen chinesischen Medizin auf die Ichthyose-Läsionen an, wodurch die Enzymaktivität im Körper schnell verbessert werden kann, wodurch der Stoffwechsel der Epidermis und des freien Cholesterins stabilisiert werden, die normale Sekretionsfunktion der Talg- und Schweißdrüsen aktiviert wird, das Problem der trockenen Haut bei Ichthyose an der Wurzel gelöst wird, die körpereigene Immunfunktion verbessert wird, natürliche physiologische Funktionen wiederhergestellt werden, wiederkehrende Anfälle vermieden werden, sowohl die Symptome als auch die Grundursachen behandelt werden, einem Rückfall vorgebeugt wird und sie sicher und ungiftig ist und von den Patienten allgemein gelobt wird.