Ursachen der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura

Im Allgemeinen hängt das Auftreten einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura eng mit den vom Patienten eingenommenen Medikamenten zusammen. Das Auftreten einer thrombotischen thrombozytopenischen Purpura stellt eine größere Gefahr für die Blutgefäße des Patienten dar und kann auch eine Anämie verursachen.

Thrombotische thrombozytopenische Purpura ist auch als thrombotische mikroangiopathische hämolytische Anämie, Thrombozytenthrombose-Syndrom usw. bekannt. Es handelt sich um eine seltene thrombotische Mikroangiopathie mit mikroangiopathischer hämolytischer Anämie. Zu den klinischen Merkmalen zählen Fieber, thrombozytopenische Purpura, mikroangiopathische lytische Anämie, mehrere Verletzungen des Nervensystems und Nierenschäden. Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt, sie kann jedoch mit vaskulären Faktoren, Infektionen oder einer Arzneimittelallergie zusammenhängen. Die meisten Patienten sind zwischen 10 und 40 Jahre alt und etwa 60 % sind weiblich. Der Beginn ist akut und der Zustand schwerwiegend. Zwei Drittel der Fälle sterben innerhalb von drei Monaten. In einigen Fällen verläuft die Krankheit langsamer und kann mehrere Monate bis mehrere Jahre andauern.

Ursachen

Etwa 90 % der Fälle einer thrombotischen thrombozytopenischen Purpura haben keine offensichtliche Ursache oder Grunderkrankung. Einige sind sekundär, meist sekundär als Folge der folgenden Erkrankungen:

(1) Arzneimittelallergie, wie zum Beispiel gegen Penicillin, Sulfonamide, Jod, Chloroquin, Aspirin, Phenacetin und orale Kontrazeptiva;

(2) Vergiftungen (CO, Farbstoffe, Farbe usw.) sowie Bienenstiche, Hundebisse usw.;

(3) Immunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, systemischer Lupus erythematodes, Polyarteriitis und Sjögren-Syndrom;

(4) Späte Schwangerschaft;

(5) Antitumorbehandlung: Mitomycin, Daunorubicin, Cyclosporin A, injizierbare Impfstoffe usw.

(6) Bestimmte Infektionen, wie bakterielle, Rickettsien-, Virus- und Mykoplasmen-Infektionen.